Association de soutien à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP)

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L'association PSP France (Paralysie Supranucléaire Progressive, maladie neurodégénérative très peu fréquente) est désormais présente dans le Gard. 

L'association PSP France a pour objectifs de :

  • Favoriser le rapprochement entre familles d’une même zone géographique
  • Diffuser l’information auprès des médias, du grand public, mais aussi des médecins
  • Organiser des actions et des manifestations pour faire connaître cette maladie ou récolter des fonds  
  • Soutenir et accompagner la recherche

 

Pour en savoir plus sur la maladie

 

Contact

Bernard Genevet, bénévole référent pour le Languedoc

eb.genevet@orange.fr

www.pspfrance.org