Association de soutien à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP)
L'association PSP France (Paralysie Supranucléaire Progressive, maladie neurodégénérative très peu fréquente) est désormais présente dans le Gard.
L'association PSP France a pour objectifs de :
- Favoriser le rapprochement entre familles d’une même zone géographique
- Diffuser l’information auprès des médias, du grand public, mais aussi des médecins
- Organiser des actions et des manifestations pour faire connaître cette maladie ou récolter des fonds
- Soutenir et accompagner la recherche
Pour en savoir plus sur la maladie
Contact
Bernard Genevet, bénévole référent pour le Languedoc
eb.genevet@orange.fr